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化驗室年終總結(通用30篇)

2024-05-24 年終工作總結

化驗室年終總結 篇30

X年XX月我非常榮幸的加入了藥業有限公司,成為了公司的`一員。在此我要感謝公司領導和同事們在我進入化驗室工作的這時間里,給予的悉心關懷和熱情幫助。

化驗室作為公司產品質量控制檢驗檢測的重要部門,嚴謹的工作態度和科學的檢驗標準對產品的質量把關起著至關重要的作用。回顧X年,我們化驗室在處理日常生產的各項質量管理活動記錄審批,對取樣方法,實驗方法,以及保證GMP在公司的運行等方面都取得了一定的進步和成績。20__版《中國藥典》的頒布和實施,尤其關注了中藥安全性的檢測指標的制定和增加,對各類藥品質量檢測雜質種類和限度要求也明顯提高。為了適應這一變化,公司領導積極組織我們參加了藥檢所的培訓和認證,大家努力克服了工作中的諸多困難,針對新版藥典中的質量標準要求做了相應配套文件的修改和升級,變更了部分實驗分析方法,使各項工作得以有條不紊的實施。

新年伊始,新的起點,在實踐具體中攻克工作中存在的問題,提高化驗室的實戰能力,完善實施執行新版《中國藥典》的標準要求,努力減少檢驗結果與檢驗方法與藥典規定的差距,縮小實際生產與藥典標準之間的差距,關注對二氧化硫、重金屬、農藥殘留等檢測的限度控制,提高企業質量控制的標準,是我們化驗室的工作的目標方向。我們將嚴格要求自己,同心協力相互協作,提升協同工作能力和業務能力,和生產,質量,供應,倉庫實現緊密合作,做到不耽誤生產,為生產提供準確有效的檢驗數據報告;對內加強對化驗室設備的保養和維護,嚴格遵守危險化學藥品的管理條例,完善標準原始記錄的書寫和管理。細化工作流程明確工作中的關鍵點,對工作試驗進行總結和分析,從節能降耗、降低成本、提高質量效益和工作質量入手,遵循PDCA原理盡量使工作程序標準化,系統化,條理化,縮短GMP質量體系的實施周期,為企業GMP實踐常態化打下堅實的基礎!

X年我信心百倍,我將認真遵守公司的各項制度,嚴以律己努力學習,為公司的發展獻出自己的一份力量。

最后祝大家在新的一年里身體安康,家庭和睦,工作順利!

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