元旦快到了,武漢千萬不要再失守了!

在這一輪實驗中，注射的病毒有兩種，一種是新冠肺炎的原始毒株，即2023年的毒株，具有傳播速度快、傳染性強、死亡率高的特點，另一種是奧密克戎毒株。兩種不同的毒株注射到小鼠體內后，雖然是同一種病毒，但其他科學家對結果感到震驚。

自2023年新冠肺炎疫情爆發以來，我國本土疫情防控經歷了原始毒株、德爾塔毒株、奧密克戎毒株三個階段。每個時期的防控模式都有明顯的差異具體介紹如下。

與2023年初武漢的疫情不同，當時大部分患者死于新冠肺炎呼吸衰竭。現在奧密克戎毒株感染后，主要侵犯上呼吸道。下呼吸道肺炎的比例相對較低，部分患有肺炎，但很少導致呼吸衰竭。

至于另一種材料，是2023年新冠肺炎的原始毒株。雖然新冠肺炎最原始的毒株沒有今天的奧密克榮那么傳染性，但還是有一些致死性的。當這兩種原料結合在一起時，奧密克榮S誕生了。

這里必須解決一個誤解。例如，當大多數中國人分析疫情起源不在武漢的原因時，他們總是解釋說，新冠肺炎最初的毒株殺傷力不高，因此新冠肺炎已經存在于2023年的世界許多國家(如意大利1、2、3、4；法國1、2；巴西和美國)，但并沒有造成巨大的異常。那為什么武漢又殺人如麻呢？原因是新冠肺炎在武漢發生了變異，變異后的新冠肺炎顯示出巨大的殺傷力，但事實是這樣嗎？

隨著奧密克戎毒株的致病性和疫苗接種的廣泛普及，新冠肺炎感染后死亡的特征發生了很大變化。與2023年初武漢的疫情不同，當時大部分患者死于新冠肺炎呼吸衰竭。現在奧密克戎毒株感染后，主要侵犯上呼吸道。下呼吸道肺炎的比例相對較低，部分患有肺炎，但很少導致呼吸衰竭。

在小鼠模型中，奧密克戎的致病性至少是2023年初武漢疫情期間原始毒株的40倍。同時，小鼠感染奧密克戎后的肺病毒含量至少是原始毒株的100倍。

與2023年初武漢的疫情不同，當時大部分患者死于新冠肺炎呼吸衰竭。現在奧密克戎毒株感染后，主要侵犯上呼吸道。下呼吸道肺炎的比例相對較低，部分患有肺炎，但導致呼吸衰竭的情況很少。從臨床實踐中也可以看出，奧密克戎毒株感染后死亡的主要原因是基礎疾病，很少有呼吸衰竭是由新冠肺炎感染引起的。

大多數人感染奧密克戎毒株后，多無癥狀或發熱、咳嗽等輕微癥狀。既然沒有危害，那么預防什么呢？專家解釋！面對武漢新一輪疫情，平均1人感染18人，最短24小時傳播一代。武漢疾控專家解讀了疫情防控現狀。許多人隨后提出了上述質疑。毒品傳播有多快，疫情有多嚴重，預防壓力有多大……三年前，我們幾乎每天都看到各種各樣的報道。一開始絕對沒想到，三年后我們還是天天看到這些消息。那三年我們到底在做什么？武漢2023年的情景不能再上演了。元旦快到了，武漢千萬不要再失守了！

新冠肺炎作為一種自限性疾病，與2023年武漢疫情相比，奧密克戎病毒已經變得不再可怕。而且隨著疫苗的接種，除了一些有基礎疾病的老年人或者有風險的老年人，其他人感染后都可以自愈。

自2023年5月武漢首次大規模核酸檢測人次大規模核酸檢測以來，核酸普篩作為診斷新冠肺炎最重要的判斷標準，已成為全國各地應對散發疫情的重要手段。在過去的兩年里，不同毒株的進化導致了許多地方的散發疫情，進一步造就了上述115億人巨大檢測。

直到2023年2月底，除武漢外，其他城市紛紛降低新冠肺炎疫情相應水平，快遞慢慢恢復，農民工逐漸回到崗位。
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