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⑶質子守恒:(不一定掌握)電解質溶液中分子或離子得到或失去質子(H+)的物質的量應相等。例如:在NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3為得到質子后的產物;NH3、OH-、CO32-為失去質子后的產物,故有以下關系:c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3)+c(OH-)+c(CO32-)。
三十四、熱化學方程式正誤判斷——“三查”
1.檢查是否標明聚集狀態:固(s)、液(l)、氣(g)
2.檢查△H的“+”“-”是否與吸熱、放熱一致。(注意△H的“+”與“-”,放熱反應為“-”,吸熱反應為“+”)
3.檢查△H的數值是否與反應物或生成物的物質的量相匹配(成比例)
注意:⑴要注明反應溫度和壓強,若反應在298K和1.013×105Pa條件下進行,可不予注明;
⑵要注明反應物和生成物的聚集狀態,常用s、l、g分別表示固體、液體和氣體;
⑶△H與化學計量系數有關,注意不要弄錯。方程式與△H應用分號隔開,一定要寫明“+”、“-”數值和單位。計量系數以“mol”為單位,可以是小數或分數。
⑷一定要區別比較“反應熱”、“中和熱”、“燃燒熱”等概念的異同。
三十五、濃硫酸“五性”
酸性、強氧化性、吸水性、脫水性、難揮發性
化合價不變只顯酸性
化合價半變既顯酸性又顯強氧化性
化合價全變只顯強氧化性
三十六、濃硝酸“四性”
酸性、強氧化性、不穩定性、揮發性
化合價不變只顯酸性
化合價半變既顯酸性又顯強氧化性
化合價全變只顯強氧化性
三十七、烷烴系統命名法的步驟
①選主鏈,稱某烷
②編號位,定支鏈
③取代基,寫在前,注位置,短線連
④不同基,簡到繁,相同基,合并算
烷烴的系統命名法使用時應遵循兩個基本原則:①最簡化原則,②明確化原則,主要表現在一長一近一多一小,即“一長”是主鏈要長,“一近”是編號起點離支鏈要近,“一多”是支鏈數目要多,“一小”是支鏈位置號碼之和要小,這些原則在命名時或判斷命名的正誤時均有重要的指導意義。
三十八、酯化反應的反應機理(酸提供羥基,醇提供氫原子)
所以羧酸分子里的羥基與醇分子中羥基上的氫原了結合成水,其余部分互相結合成酯。
濃硫酸
CH3COOH+H18OC2H5 CH3CO18OC2H5+H2O
三十九、氧化還原反應配平
標價態、列變化、求總數、定系數、后檢查
一標出有變的元素化合價;
二列出化合價升降變化
三找出化合價升降的最小公倍數,使化合價升高和降低的數目相等;
四定出氧化劑、還原劑、氧化產物、還原產物的系數;
五平:觀察配平其它物質的系數;
六查:檢查是否原子守恒、電荷守恒(通常通過檢查氧元素的原子數),畫上等號。
四十、"五同的區別"
同位素(相同的中子數,不同的質子數,是微觀微粒)
同素異形體(同一種元素不同的單質,是宏觀物質)
同分異構體(相同的分子式,不同的結構)
同系物(組成的元素相同,同一類的有機物,相差一個或若干個的CH2)
同一種的物質(氯仿和三氯甲烷,異丁烷和2-甲基丙烷等)
四十一、化學平衡圖象題的解題步驟一般是:
看圖像:一看面(即橫縱坐標的意義); 二看線(即看線的走向和變化趨勢);
三看點(即曲線的起點、折點、交點、終點),先出現拐點的則先達到平衡,說明該曲線表示的溫度較高或壓強較大,“先拐先平”。 四看輔助線(如等溫線、等壓線、平衡線等);五看量的變化(如溫度變化、濃度變化等),“定一議二”
四十三、原電池:
1.原電池形成三條件: “三看”。
先看電極:兩極為導體且活潑性不同;
再看溶液:兩極插入電解質溶液中;
三看回路:形成閉合回路或兩極接觸。
2.原理三要點:
(1)?相對活潑金屬作負極,失去電子,發生氧化反應.
(2) 相對不活潑金屬(或碳)作正極,得到電子,發生還原反應.
(3)?導線中(接觸)有電流通過,使化學能轉變為電能
3.原電池:把化學能轉變為電能的裝置
4.原電池與電解池的比較
原電池 電解池
(1)定義 化學能轉變成電能的裝置 ;電能轉變成化學能的裝置
(2)形成條件 合適的電極、合適的電解質溶液、形成回路 ;電極、電解質溶液(或熔融的電解質)、外接電源、形成回路
(3)電極名稱 負極 正極 ;陽極 陰極
(4)反應類型 氧化 還原 ;氧化 還原 精品小說推薦: 昔日落魄少年被逐出家族,福禍相依得神秘老者相助,從此人生路上一片青雲! 我行我瀟灑,彰顯我性格! 彆罵小爺拽,媳婦多了用車載! 妹紙一聲好歐巴,轉手就是摸摸大! “不要嘛!” 完整內容請點擊辣手仙醫
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